临床阶段生物时间公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）当天在巴塞罗那举行的欧洲肝脏商榷学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报技艺，公布了其新式双受体郁勃剂DA-1726在高剂量1期临床放哨中的最新数据。恶果显现，该药物在减重、松开腰身及改善肝脏联系筹画方面阐发出细致无比后劲。

　　DA-1726是一种新式的肠调素一样物，可同期靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。这次公布的48毫克队伍数据显现，在未进行剂量滴定的情况下，肥壮受试者在第54天时平均体重着落达9.1%，且未出现平台期；腰身平均减少9.8厘米。安全性方面，DA-1726总体耐受性细致无比，未出现严重不良事件或调养联系停药事件，胃肠说念不良事件主要为轻至中度且呈一过性，Z6尊龙凯时中国官方网站也未不雅察到有临床兴致的心血管参数变化。

　　值得刺眼的是，探索性FibroScan无创肝脏评估显现出早期肝脏联系改善。在第54天时，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线着落20.0 dB/m，而安危剂组则飞腾24.0 dB/m；通过振动收尾瞬态弹性成像（VCTE）测量的肝脏硬度值也较基线着落10.3%，安危剂组则飞腾13.8%。

　　MetaVia首席施行官Hyung Heon Kim示意，这些数据进一步强化了DA-1726四肢GLP-1/胰高血糖素双受体郁勃剂的各异化代谢特征，极度是在探索性FibroScan恶果中不雅察到的肝脏生物象征物改善，进一步确认了其在肥壮及联系肝病MASH中的调养后劲。当今，评估更高剂量和更长调养时刻的1期Part 3a/3b滴定商榷正在进行中，预测2026年第四季度公布数据。

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